Un grupo de 43 personas presentó una demanda colectiva en contra de Philips México, acusando a la empresa de negligencia por la distribución y comercialización de más de 3,500 respiradores y ventiladores mecánicos defectuosos, los cuales —según la denuncia— habrían provocado fallecimientos y graves daños a la salud de pacientes en distintos hospitales del país.
De acuerdo con la información difundida, los dispositivos señalados fueron utilizados en hospitales públicos y privados, incluso después de las alertas emitidas en 2021 por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), que advirtió sobre riesgos asociados a los equipos fabricados por Philips Respironics, filial de la compañía neerlandesa.
Modelos involucrados y fallas detectadas
Los modelos mencionados en la denuncia incluyen E30, V60, V680, Trilogy 100, Trilogy 200, Trilogy Evo y EV300, entre otros.
Las fallas reportadas van desde la liberación de partículas tóxicas procedentes de la espuma de poliuretano, hasta errores en los niveles de oxigenación y apagones súbitos durante el funcionamiento, situaciones que habrían puesto en riesgo la vida de miles de pacientes conectados a dichos dispositivos.
Denuncian incumplimiento de retiro voluntario
Los demandantes aseguran que Philips México no cumplió con el convenio de retiro voluntario de los dispositivos defectuosos, y que pese a las alertas internacionales, más de 5,000 respiradores modelo E30 siguen operando actualmente en hospitales mexicanos, tanto del sector público como del privado.
Acción legal en curso
La demanda colectiva, presentada ante un tribunal civil, busca que la compañía sea responsabilizada por daños materiales, morales y a la salud pública, además de exigir la sustitución inmediata de los equipos en uso y una indemnización a las familias afectadas.
Hasta el momento, Philips México no ha emitido un pronunciamiento oficial sobre el caso.
